Пренатальное генетическое тестирование (ЭКО)

Пренатальное генетическое тестирование — это процедура, которая позволяет выявить хромосомные аномалии эмбриона и определить его качество еще до переноса в полость матки. 

Как делается ПГТ?

Специалисты исследуют полученные эмбрионы в нашей генетической лаборатории с помощью “NGS” — технологии нового поколения, которая позволяет оценить качество эмбриона с точностью до 99,98%, отсеяв все хромосомные аномалии и иные патологии. На основе полученных данных доктора выберут для переноса самый здоровый эмбрион, что значительно повысит шансы на успех в ЭКО.

Рекомендации

Преимплационное генетическое тестирование рекомендовано нескольким группам пациентов:

  • будущим мамам в возрасте от 35 лет и будущим папам, если им больше 40;
  • парам, у которых есть дети (или родственники) с хромосомными аномалиями;
  • супругам со сбалансированными хромосомными мутациями;
  • женщинам с двумя и более выкидышами (или неудачными попытками ЭКО) в анамнезе.

Тем не менее, определить необходимость тестирования для каждой конкретной пары могут только врачи – генетик и репродуктолог – по результатам очных приемов.

Зачем нужно тестирование?

ПГТ значительно увеличивает шансы наступления и нормального протекания беременности, потому что в матку переносятся только здоровые эмбрионы. А это в свою очередь позволяет сократить количество циклов ЭКО.

ПГТ - что это?

Пренатальное генетическое тестирование — это процедура, которая позволяет выявить хромосомные аномалии эмбриона и определить его качество еще до переноса в полость матки. Данное тестирование применяется в процедуре ЭКО и позволяет значительно повысить шансы на успех программы.

Записаться к врачу

Контакты

ул.Вересаева д.3А

300034, Тульская обл, г. Тула, Вересаева ул, дом № 3А

  • Ведущие врачи региона
  • Современное экспертное оборудование
  • Контроль всех этапов лечения с помощью ИИ
  • Привлечение федеральных экспертов
  • Премиальный уровень сервиса
  • Служба заботы о пациентах